Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение экспериментального препарата для лечения коронавируса Sotrovimab (VIR-7831) производства британской фармацевтической компании GSK и ее американского партнера Vir Biotechnology.

Об этом говорится в сообщении на сайте FDA.

«Sotrovimab относится к классу препаратов, называемых моноклональными антителами, которые имитируют естественные антитела, такие организм вырабатывает для борьбы с инфекцией», – рассказали в регуляторе.

Новый препарат разрешен для лечения от COVID-19 взрослых пациентов и подростков в возрасте от 12 лет и старше, вес которых превышает 40 кг.

При этом лекарство нельзя использовать для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19, которые нуждаются в кислородной терапии. Оно разрешено только для случаев легкой и средней тяжести.

На данный момент в США уже зарегистрированы два препарата с аналогичным принципом действия. Один из них – от Regeneron Pharmaceuticals, которым лечили от коронавируса бывшего президента США Дональда Трампа.